Кооперативная люминесценция - люминесценция ,возникающая при передаче энергии
от двух или более
центров, поглотивших кванты возбуждающего оптич. излучения, одному центру
люминесценции. К. л. является одним из видов антистоксовой люминесценции и позволяет преобразовывать более длинноволновое (обычно ИК) излучение в
более коротковолновое (напр., в видимый свет). Она обнаружена экспериментально
П. П. Феофиловым и В. В. Овсянкиным (1966) и одновременно и независимо Ф. Очелем
(Ph. Auselle) (на разл. кристаллах с трёхвалентными редкоземельными ионами).
К. л. наблюдается при оптич.
возбуждении особых, т. н. кооперативных, люминофоров. Специально подобранные
пары редкоземельных ионов (Yb3+ и Еr3+; Yb3+
и Но3+; Yb3+ и Tm3+ ; Yb3+ и Tb3+
и др.). один из к-рых служит сенсибилизатором (обычно Yb3+ ), а другой
- активатором, внедряются в кристаллич. матрицы и стёкла. При возбуждении люминофора
ИК-излучением в ближней ИК-области спектра (узкие полосы с длиной волны 0,91,1
мкм и 1,41,6
мкм) возникает свечение в красной, зелёной и даже синей областях спектра. К.
л. (менее эффективная) наблюдается и в отсутствие ионов сенсибилизатора.
Перенос энергии от одного
или более возбуждённых оптич. центров к аккумулирующему центру осуществляется
путём резонансной миграции энергии. Увеличение интенсивности возбуждения
обычно приводит к росту эффективности К. л. т], типичные значения к-рой достигают
0,1 - 1% (для лучших совр. кооперативных люминофоров YOC1: Yb3+ ,
Er3+ и NaYF4: Yb3+, Er3+) при плотности
возбуждения IВт/см2.
Однако при более высоких I величина
стремится к предельным значениям, составляющим 10-20%.
Эти нелинейные свойства
К. л. хорошо описываются кинетич. ур-ниями детального баланса для концентраций
возбуждённых ионов с учётом вероятностей разл. процессов их возбуждения и релаксации.
Взаимосвязь вероятностей прямых и обратных процессов (напр., коэф. поглощения
возбуждающего излучения и времён жизни возбуждённых состояний) принципиально
ограничивают величину h). Дополнит. потери энергии возникают из-за внутрицентровой
многофононной релаксации, приводящей к существ. уменьшению энергии квантов свечения
по сравнению с удвоенной (или утроенной) энергией квантов возбуждающего излучения.
Сложная система уровней энергии редкоземельных ионов и участие фононов решётки
в процессе переноса электронного возбуждения приводят к сосуществованию разл.
каналов кооперации и релаксации электронных возбуждений, относит. вклад каждого
из них сильно зависит от параметров решётки, концентрации рабочих ионов и температуры,
поэтому детальное объяснение механизма К. л. встречает существ. трудности.
Кинетика послесвечения
(в т. ч. нач. разгорание свечения после прекращения возбуждения), сверхлинейная
зависимость яркости свечения от концентрации рабочих ионов (при малых её значениях),
а также тонкая структура спектров возбуждения позволяют однозначно отделить
К. л. от рассмотренного (1959) Н. Бломбергеном (N. Blombergen) и независимо
Дж. Вебером (J. Weber) менее эффективного процесса последоват. поглощения неск.
квантов в одном и том же центре свечения (квантовые счётчики). Вместе с тем
возможны разл. механизмы К. л., а именно: последовательная сенсибилизация, т.
е. последовательный перенос энергии от двух или более оптич. центров (обычно
ионов сенсибилизатора) к иону активатора; кооперативная сенсибилизация, т. е.
одноврем. передача энергии от двух или более центров одному центру; кооперативное
испускание одного кванта двумя или более ионами (напр., двумя ионами Yb3+
), к-рые с учётом их взаимодействия образуют единую квантовомеханич. систему.
Все три механизма наблюдаются на опыте, но макс. эффективность преобразования
обеспечивают лишь люминофоры с последовательной сенсибилизацией.
Иногда под К. л. подр8азумевают только люминесценцию, идущую по третьему механизму.
Слои из поликристаллич. кооперативных люминофоров используют для изготовления светодиодов с видимым свечением на основе GaAs : Si диодов с высокой эффективностью ИК-излучения (в области 0,91,0 мкм), а также для приготовления экранов, визуализирующих поля излучения нек-рых ИК-лазеров (в т. ч. ИАГ: Nd3+ ).
Ю. П. Тимофеев